الوراثة والجنس

من طرف **UndertakeR** الإثنين يونيو 16, 2008 2:04 pm

أولاً : تحديد الجنس في الإنسان صورة توضيحية لكروموسومات الإنسان)

تختلف أساليب تحديد الجنس في الكائنات المختلفة ونقصر حديثنا هنا على تحديده في الإنسان :

* يوجد في خلية الذكر الجسمية 22 زوجاً من الكروموسومات الذاتية المتشابهة والزوج الثالث والعشرون غير متشابه ويسمى بالكروموسومات الجنسية ويُرمز له في الذكر بالرمز X Y .

* يوجد في الخلية الجسمية للأنثى 22 زوجاً من الكروموسومات الذاتية بالإضافة إلى زوج متشابه من الكروموسومات الجنسية يُرمز له في الأنثى بالرمز X X .

* في الانقسام الاختزالي للخلايا الجنسية في خصيتي الرجل : تتكون حيوانات منوية،نصف عددها يحتوي على 22 كروموسوماً ذاتياً وكروموسوماً جنسياً Y ، أما النصف الآخر فيحتوي على 22 كروموسوماً ذاتياً وكروموسوماً جنسياً X .

* في الانقسام الاختزالي للخلايا الجنسية في مبيض الأنثى : تتكون بويضات متشابهة جميعها أي تحتوي على 22 كروموسوماً ذاتياً وكروموسوماً جنسياًX .

* من الذي يحدد نوع الجنين ؟ W

إذا رمزنا للتركيب الكروموسومي للذكر بالرمز x y والأنثى بالرمز x x فمعنى ذلك إذا أراد الله تعالى أن يكون المولود ذكراً فإن الإخصاب يتم بمشيئته بين حيوان منوي يحمل كروموسوم y مع بويضة تحمل كروموسوم x ، أمّا إن كانت مشيئته أن تكون المولودة أنثى فإن الإخصاب يتم بمشيئته بين حيوان منوي يحمل كروموسوم x مع بويضة تحمل كروموسوم x كما بالشكل التالي :

التركيب الظاهري للأبوين رجل مع أنثى

التركيب الجيني للأبوين x y r x x

الأمشاج y x x x

♂ ♀	X	Y
X	XX	XY
X	XX	XY

النتائج : XX أنثى ، XY ذكر .

هكذا نلاحظ أن الذكر هو المسئول عن تحديد جنس المولود في الإنسان .

* ثانياً : الصفات المرتبطة بالجنس في الإنسان :

هي الصفات الوراثية التي توجد جيناتها على الكروموسوم X مثل عمى الألوان، ونزف الدم (الهيموفيليا) وضمور العين، وجميعها صفات متنحية مرتبطة بالكروموسوم X ، أما الكروموسوم Y فيعتبر خالياً تقريباً من الجينات.

* توارث عمى الألوان :

هو مرض يصعب فيه على المريض أن يميز الألوان، ويسبب عمى الألوان جين متنحي بالكروموسوم X .

لما كانت المرأة تحتوي في كل خلاياها الجسمية على كروموسومي الجنس X X ، فإنه يمكن أن يوجد بها جينا عمى الألوان، وبذلك تكون المرأة مصابة بالمرض .

وفي حالة وجود الجين المسبب للمرض على كروموسوم واحد من كروموسومي الجنس، معنى ذلك أن الكروموسوم الآخر X يحمل جين تمييز الألوان وهو جين سائد، فيتغلب على جين المرض، ولذلك لا تعتبر هذه المرأة مصابة بالمرض ولكنها تعتبر حاملة له .

الرجل تحتوي خلاياه الجسمية على كروموسومي الجنس X Y ويعتبر Y خاملاً ، ولهذا فإن وجود الجين المسبب للمرضض على كروموسوم X يكفي لإصابته بالمرض لأن كروموسوم Y لا يحوي جينات .

* ثالثاً : الصفات المتأثرة بالجنس في الإنسان :

يحمل كل من الذكور والإناث جينات تؤثر على صفات معينة، ولكن أثر هذه الصفات يظهر على جنس (أي ذكر أو أنثى) دون الآخر، ومن أشهر الأمثلة على ذلك صفة الصلع في الإنسان .

* وراثة صفة الصلع في الإنسان :

تظهر هذه الصفة في الذكور أوضح من الإناث، وقد وجد أن هذه الصفة تتأثر بزوج واحد من العوامل الوراثية bb أو BB : حيث b يمثل وجود الشعر ، B يمثل الصلع .

- إذا كان التركيب الجيني نقياً bb ظهر الشعر على كلا الجنسين طبيعياً .

- إذا كان التركيب الجيني نقياً BB ظهر الصلع على كلا الجنسين .

- إذا كان التركيب الجيني هجيناً Bb ظهر الصلع على في الذكور دون الإناث . وقد وجد أن السبب في ذلك أن الهرمونات المؤنثة هي التي تسبب عدم ظهور الصلع في الإناث ذوات التركيب الجيني الهجين Bb .